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實驗流程??

2D/DIGE定量蛋白質組學技術

2D:雙向凝膠電泳是**能同時將上千種蛋白質分離和展示的方法,在蛋白質組學中發揮著重要作用。 DIGE:熒光差異雙向凝膠電泳是一種在2D電泳之前標記蛋白質樣本的方法,可以對樣本間蛋白質豐度的差異進行精確分析。?
經典方法、應用范圍廣、適用于各類材料。??

  • 無需昂貴的同位素標簽做內部標準,實驗耗費低;
  • 對樣本的操作少,從而使其*接近原始狀態;
  • 不受樣品條件的限制,克服標記定量技術在對多個樣本進行分析方面的缺陷;
  • 對實驗操作穩定性、重復性要求高,要求至少做三次生物重復。

技術優勢
應用領域